Болезнь Вильсона–Коновалова (386, 390, 486)

Болезнь Вильсона - это генетическое заболевание, которое возникает в результате мутации гена, кодирующего молекулу, участвующую в транспорте меди. Медь откладывается в различных органах, с наибольшим предпочтением в печени и мозге, особенно в базальных ганглиях.

Профиль исследований для болезни Вильсона-Коновалова состоит из 3 типов тестов для её выявления:

• Медь
• Церулоплазмин
• Медь в моче

Подготовка к исследованию: 

1. Забор крови может проводиться с 8.00 до 12.00 после 12-часового перерыва в питании.
2. За день до исследования следует исключить: жирную и жареную пищу, алкоголь, курение и стресс.
3. Уведомить врача о принимаемых лекарствах.
4. Проведение анализа крови в тот же день после рентгена или физиотерапевтических процедур не рекомендуется.
5. При динамическом мониторинге анализы должны проводиться в одно и то же время суток, что и предыдущие

Окончательная интерпретация проводится лечащим врачом или специалистом с учетом истории болезни и клинической картины пациента